Social epistemologists should be well-equipped to explain and evaluate the growing vulnerabilities associated with filter bubbles, echo chambers, and group polarization in social media. However, almost all social epistemology has been built for social contexts that involve merely a speaker-hearer dyad. Filter bubbles, echo chambers, and group polarization all presuppose much larger and more complex network structures. In this paper, we lay the groundwork for a properly social epistemology that gives the role and structure of networks their due. In particular, (...) we formally define epistemic constructs that quantify the structural epistemic position of each node within an interconnected network. We argue for the epistemic value of a structure that we call the (m,k)-observer. We then present empirical evidence that (m,k)-observers are rare in social media discussions of controversial topics, which suggests that people suffer from serious problems of epistemic vulnerability. We conclude by arguing that social epistemologists and computer scientists should work together to develop minimal interventions that improve the structure of epistemic networks. (shrink)

In this paper, we explain and showcase the promising methodology of testimonial network analysis and visualization for experimental epistemology, arguing that it can be used to gain insights and answer philosophical questions in social epistemology. Our use case is the epistemic community that discusses vaccine safety primarily in English on Twitter. In two studies, we show, using both statistical analysis and exploratory data visualization, that there is almost no neutral or ambivalent discussion of vaccine safety on Twitter. Roughly half the (...) accounts engaging with this topic are pro-vaccine, while the other half are con-vaccine. We also show that these two camps rarely engage with one another, and that the con-vaccine camp has greater epistemic reach and receptivity than the pro-vaccine camp. In light of these findings, we question whether testimonial networks as they are currently constituted on popular fora such as Twitter are living up to their promise of delivering the wisdom of crowds. We conclude by pointing to directions for further research in digital social epistemology. (shrink)

Pantayong Pananaw: Kakaliwa, Kakanan o Didiretso?

Augustine′s conversion to Christianity in A.D. 386 is a pivotal moment not only in his own life, but in Christian and world history, for the theology of Augustine set the course of theological and cultural development in the western Christian church. But to what exactly was Augustine converted? Scholars have long debated whether he really converted to Christianity in 386, whether he was a Platonist, and, if he adhered to both Platonism and Christianity, which dominated his thought. The debate of (...) the last thirteen decades spans an immense body of literature in multiple languages. In this literature, four major views on Augustine′s conversion may be discerned. The first view is associated with Gaston Boissier and Adolph von Harnack, and was famously championed by Prosper Alfaric: that Augustine in 386 converted to neo-Platonism but not to Christianity. Second, there is the view recently promoted by Catherine Conybeare: that Augustine in 386 converted to Christianity and rejected neo-Platonism. Third, there is the view that he converted to Christianity and was also a neo-Platonist; the most famous adherents of this view are Robert J. O′Connell and Pierre Courcelle. Finally, there is the view recently promoted by Carol Harrison: that Augustine committed to Christianity in 386, yet did not utterly reject neo-Platonism; rather, he aimed to develop a Christian faith that was informed by neo-Platonic insight. In this article, I first explain and distinguish these four general views, and then I explain why I prefer the fourth view. -/- More Info: This is the pre-peer reviewed version of Boone, Mark, "The Role of Platonism in Augustine's 386 Conversion to Christianity," Religion Compass 9.5 (May 2015), 151-61. This article has been published in final form at http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/rec3.12149/abstract. (shrink)

In book 9 of Plato's Republic, Socrates describes the nature and origins of the ‘tyrannical man’, whose soul is said to be ‘like’ a tyrannical city. In this paper, I examine the nature of the ‘government’ that exists within the tyrannical man's soul. I begin by demonstrating the inadequacy of three potentially attractive views sometimes found in the literature on Plato: the view that the tyrannical man's soul is ruled by his ‘lawless’ unnecessary appetites, the view that it is ruled (...) by sexual desire, and the view that it is ruled by a lust for power. I then present my own account. On the view I defend, the tyrannical man's soul is to be understood as ruled by a single, persistent, powerful desire for bodily pleasure: as much as he can get, and however he can get it. Finally, I show how understanding the tyrannical man's soul in the way I recommend helps resolve some commonly expressed concerns about this part of the Republic. I suggest, on this basis, that Plato's procedure in constructing his catalogue o.. (shrink)

Abstract: This research paper presents a novel approach to predict audit risks using a neural network model. The dataset used for this study was obtained from Kaggle and comprises 774 samples with 18 features, including Sector_score, PARA_A, SCORE_A, PARA_B, SCORE_B, TOTAL, numbers, marks, Money_Value, District, Loss, Loss_SCORE, History, History_score, score, and Risk. The proposed neural network architecture consists of three layers, including one input layer, one hidden layer, and one output layer. The neural network model was trained and validated, achieving (...) an impressive accuracy of 100% and an average error of 0.000015, indicating its robust predictive capability. Moreover, we conducted feature importance analysis to identify the most influential features for predicting audit risk. The key features found to be critical for classifying fraudulent activities in audit risk prediction are Sector_score, PARA_A, SCORE_A, PARA_B, SCORE_B, TOTAL, numbers, marks, Money_Value, District, Loss, Loss_SCORE, History, and History_score. This research contributes to the field of audit risk prediction by demonstrating the effectiveness of a neural network-based approach and highlighting the importance of specific features in detecting fraudulent activities. The findings have significant implications for auditors and organizations seeking to enhance their audit risk assessment processes, ultimately leading to improved financial transparency and fraud detection. (shrink)

Pinagtibay ng administrasyong Duterte ang pananangkapan sa mga birong itinuring na pampasiglang bilang sa tuwing kinakausap ng pangulo ang taumbayan sa midya. Kaya’t tila isang melodramatiko o mala-teledramang inaabangan ng mga manonood at tagapakinig ang bawat pahayag ni Duterte habang pinamamayani ng huli ang mga 'birong' nagpapatingkad sa impunidad ng karahasan sa kababaihan, misogynista, at sexismo. Sa ilang pagkakataon, literal na ibinida ng populistang pangulo ang kaniyang phallus o titing nakatayo bilang larawan ng pagiging lalaki, matapang, at malakas at upang (...) yurakan hindi lamang ang kababaihan ngunit para ipamukha ang 'kahinaan' ng mga kritiko. Kinalaunan, umusbong sa midya ang pagbabansag kay Duterte bilang 'Mang Kanor,' isang personalidad na ipinamamalas ang exhibisyonismo sa anyo ng mga pornograpikong bidyo. Layunin ng pag-aaral na ito na suriin ang sosyo-politikal na aspektong umiinog kina Duterte at Mang Kanor at sa kung paano nila ginamit ang phallus upang magkaroon ng pamosong pagkakakilanlan sa midyang Pilipino. (shrink)

Each of the standard outlooks in the philosophy of perception --phenomenalism, direct realism, indirect realism, scepticism -- has thus been viewed as Hume's own considered position in the eyes of informed commentators. I argue that Hume does not ascribe univocally to any one of the traditional stances in the philosophy of perception, nor does he leave us only a schizophrenic or 'mood' scepticism. Hume attempted to resolve the traditional philosophical problem (or perhaps more accurately, to set it aside on principled (...) grounds) by transforming the issue from one of theoretical consistency to one of pragmatic coherence. Hume's moderate scepticism and his systematic naturalism entail a reflective 'return' to the vulgar (cp. T 223), a qualified normative endorsement of the directly realist beliefs of common life. The interpretive challenge is to understand the subtle nature of that endorsement, and to explain how it arises out of genuinely Humean doctrines. The account offered here attempts both to capture Hume's own considered position and to explain the attractions and shortcomings of each of the competing interpretations. After laying out the elements of Hume's account of perceptual belief (section I), I proceed to examine in some detail two recent attempts to interpret Hume as a realist (sections II-III). I contend that these revisionary accounts ascribe unHumean doctrines to Hume. The interpretation of Hume as an irreducible 'mood' sceptic or as a phenomenalist are in that respect both closer to the mark, but Hume's reflective return to the vulgar has recast the nature of the problem and leaves us with a position that is not reflected in the more traditional interpretations (section IV). (shrink)

This paper, as a response to Mark K. Spencer’s, “Perceiving the Image of God in the Whole Human Person” in the present volume, argues in defence of Aquinas’s position that the Imago Dei is limited in the human being to the rational, intellective soul alone. While the author agrees with Spencer that the hierarchical relation between body and soul in the human composite must be maintained while avoiding the various permeations of dualism, nevertheless, the Imago Dei cannot be located (...) in the human body or the principle of the body considered within the body/soul composite without betraying a number of fundamental Thomistic metaphysical principles. Essential to these includes Aquinas’s position that an image of God should image not only the Divine Nature, but also the Trinitarian relations between the Divine Persons. Further, the paper also argues that a phenomenology of sense experience could not, on principle, attain to an image of God in the whole human person within a Thomistic framework generally. (shrink)

The core argument of the paper is that the modern philosophical notion of self-constitution is directed against the prospect of human beings dissolving into idleness. Arguments for self-constitution are marked by non-philosophical presuppositions about the value of usefulness. Those arguments also assume a particular conception of superior experience as conscious integration of a person’s actions within an identifiable set of chosen commitments. Exploring particular arguments by Hegel, Kant, Korsgaard and Frankfurt the paper claims that those arguments are problematic in the (...) various ways in which they suppose usefulness and explicitly or implicitly take extra-philosophical views of idleness. (shrink)

In an era of digital revolution, artificial intelligence, big data and augmented reality, technology has shifted from being a tool of communication to a primary medium of experience and sociality. Some of the most basic human capacities are increasingly being outsourced to machines and we increasingly experience and interpret the world through digital interfaces, with machines becoming ever more ‘social’ beings. Social interaction and human perception are being reshaped in unprecedented ways. This book explores this technologisation of the social and (...) the attendant penetration of permanent liminality into those aspects of the lifeworld where individuals had previously sought some kind of stability and meaning. Through a historical and anthropological examination of this phenomenon, it problematises the underlying logic of limitless technological expansion and our increasing inability to imagine either ourselves or our world in other than technological terms. Drawing on a variety of concepts from political anthropology, including liminality, the trickster, imitation, schismogenesis, participation, and the void, it interrogates the contemporary technological revolution in a manner that will be of interest to sociologists, social and anthropological theorists and scholars of science and technology studies with interests in the digital transformation of social life. -/- Table of Contents -/- Introduction: The Technologisation of the Social: A 21st-Century Megamachine? Paul O’Connor -/- 1. Communication as Theatricalisation: Self-Presentation in the Digital Age Arpad Szakolczai -/- 2. Parasites of the Social: Digital Disruptions of the Labour Market Tom Boland -/- 3. Possessed by Technology: The Metastasis of Absence Agnes Horvath -/- 4. Technologisation of the Social: Symbiosis, Parasitism, or Predation? Daniel Gati -/- 5. J'accuse Zéro: The Technology of Zero and the Making of a Personal Void Ray Griffin -/- 6. Digital Affordances and the Liminal Stephen Turner -/- 7. The Smart Womb: Digital Technologies and the Maze of Trickster Politics Marius Ion Benta -/- 8. Brave New Industry? The Dark Side of Dematerialisation and Industry 4.0 Thomas S.J. Smith -/- 9. ‘What Have You Caught?’: Nannycams and Hidden Cameras as Normalised Surveillance of the Intimate Janos Mark Szakolczai -/- 10. Coercive Visibility: Discipline in the Digital Public Arena Paul O’Connor -/- Conclusion: Is There a Way Out of the Technologisation of the Social? Marius Ion Benta. (shrink)

This paper aims to evaluate the potential role of public entrepreneurship in improving public sector service delivery in South Africa, with special emphasis on showing the practicability of public entrepreneurship despite the marked differences between the public and the private sector where entrepreneurship originates from. In other words, we are seeking to answer the question of how exactly can public entrepreneurship work in practice in South Africa and beyond? We attempted to answer this question in this paper through a rigorous (...) review of public entrepreneurship and the exploration of a case study. We concluded and showed that public entrepreneurship is realisable with the right kind of leadership, institutional-wide entrepreneurial orientation and, of course, a bit of managerial flexibility. We went on to assert that entrepreneurship is innovation and not necessarily new venture creation. This is the primary component that is coveted in public entrepreneurship. However, there are vast places for other elements of entrepreneurship in the public sector. (shrink)

Jennifer Hornsby has defended the Reasons-Knowledge Thesis : the claim that \-ing because p requires knowing that p, where the ‘because’ at issue is a rationalising ‘because’. She defends by appeal to the thought that it provides the best explanation of why the subject in a certain sort of Gettier case fails to be in a position to \ because p. Dustin Locke and, separately, Nick Hughes, present some modified barn-façade cases which seem to constitute counterexamples to and undermine Hornsby’s (...) way of motivating it by rendering their alternative Reasons-Explanation Thesis a better explanation of Hornsby’s datum. This paper defends and Hornsby’s argument for it against those objections. First, I point out that their supposedly intuitive verdict about the relevant barn-façade cases is not as intuitive as they think. Second, I point out that even if we share the intuition: we have strong reason to doubt the verdict anyway. And finally, I point out that since is independently implausible, the two problems can be tackled anyway. (shrink)

Context sensitivity is one of the distinctive marks of human intelligence. Understanding the flexible way in which humans think and act in a potentially infinite number of circumstances, even though they’re only finite and limited beings, is a central challenge for the philosophy of mind and cognitive science, particularly in the case of those using representational theories. In this work, the frame problem, that is, the challenge of explaining how human cognition efficiently acknowledges what is relevant from what is not (...) in each context, has been adopted as a guide. By using it, we’ve been able to describe a fundamental tension between context sensitivity and the mental representations used in cognition theories. The first chapter discusses the nature of the frame problem,as well as the reasons for its persistence. In the second and third chapters, the problem is used as a measure tool in order to inquiry a few representational approaches and check how well suited they are to deal with context dependencies. The problems found are then correlated with the frame problem. Throughout the discussion, we try to show that 1) none of the evaluated approaches is capable of dealing with context sensitivity in a proper manner, but 2) that’s not a reason to think that the frame problem constitutes an argument against representational approaches in general, and 3) that it constitutes a fundamental conceptual tool in contemporary research -/- A sensibilidade ao contexto é uma das marcas distintivas da inteligência humana. Compreender o modo flexível como o ser humano pensa e age em função de um número potencialmente infinito de circunstâncias, ainda que munido de recursos finitos e limitados, é um desafio central para a filosofia da mente e para a ciência cognitiva, em particular aos que fazem uso de teorias representacionalistas. Nesse trabalho, adotou-se como fio condutor o modo como isso se manifesta no "frame problem": a dificuldade em explicar como a cognição humana reconhece, de maneira eficiente, o que é ou não relevante em cada contexto. A partir dele, buscou-se caracterizar uma tensão fundamental entre a sensibilidade ao contexto e o uso de representações mentais em teorias da cognição. O primeiro capítulo discute a natureza do frame problem, bem como as razões de sua resiliência. No segundo e terceiro capítulos, faz-se uso do problema como métrica para investigar o quão adequado é o tratamento das dependências contextuais no âmbito de várias abordagens representacionais. No decorrer da discussão, realiza-se um esforço argumentativo para mostrar que 1) nenhuma das estratégias abordadas é capaz tratar adequadamente da sensibilidade ao contexto, mas que 2) apesar disso, o frame problem não constitui argumento fatal para teorias representacionalistas em geral, e que 3) ele constitui uma ferramenta conceitual fundamental para pesquisas contemporâneas. (shrink)

Atas do III Colóquio Internacional de Metafísica. [ISBN 978-85-7273-730-2]. Sumário: 1. Prazer, desejo e amor-paixão no texto de Lucrécio, por Antonio Júlio Garcia Freire; 2. Anaximandro: física, metafísica e direito, por Celso Martins Azar Filho; 3. Carta a Guimarães Rosa, por Cícero Cunha Bezerra; 4. Ante ens, non ens: La primacía de La negación em El neoplatonismo medievel, por Claudia D’Amico; 5. Metafísica e neoplatonismo, por David G. Santos; 6. Movimento e tempo no pensamento de Epicuro, por Everton da Silva (...) Rocha; 7. Críticas e elogios de Nietzche a Sócrates, por Fernanda Bulhões; 8. Sobre a Metafísica ou a respeito do jejum, por Gilvan Fogel; 9. A origem estética da ontologia hermenêutica de Luigi Pareyson, por Íris Fátima da Silva; 10. A Natureza da filosofia de Hume, por Jaimir Conte; 11. Logique ET métaphysique, por Jean-Baptiste Jainet; 12. Blaise Pascal: da recusa da metafísica da raison à metafísica do « estudo do homem », por João Emiliano Fotaleza de Aquino; 13. O niilismo no prólogo de Assim Falou Zaratustra. Por José Elielton de Sousa; 14. Presencia;Ausência: de Plotino a Procolo, por José Maria Zamora; 15. A natureza do Eros platônico, por Jovelina Maria Ramos de Souza; 16. Breve comentário acerca da origem da Gelassenheit de Heidegger a partir da mística de mestre Eckkart, por Luiz Fernando Fontes-Teixeira; 17. Humanismo e domesticação em Regras para o parque humano, por Luiz Roberto Alves dos Santos; 18. Contra a teoria de dois mundos na filosofia de Platão (República V 476e-478e), por Marcelo Pimenta Marques; 19. Sensações, impressões, projeções: as afecções do pensamento, por Markus Figueira da Silva; 20. Contribuições à história de uma metáfora: Heidegger e Nicolau de Cusa, por Oscar Federico Bauchwitz; 21. Uma impossibilidade ontológica em Schopenhauer, por Paulo César Oliveira Vasconcelos; 22. Ser e fenômeno: a Fenomenologia como teoria estética da ciência, por Pedro Paulo Coroa; 23. Para que serve a Metafísica de Aristóteles? O exemplo do movimento animal, por Pierre-marie Morel; 24. Contribuições para uma ontologia digital, por Rafael Capurro; 25. O que é o fim da metafísica, por Rodrigo Ribeiro Alves Neto; 26. A Physis na conformação do logos: linguagem e pensamento no corpus epicúreo, por Rodrigo Vidal do Nascimento; 27. O acontecimento de mundo na era da informação, por Soraya Guimarães da Silva; 28. Apofaticismo e abstração em Mark Rothko, por Vanessa Alves de Lacerda Santos. -/- . (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Fitting Attitudes accounts of value analogize or equate being good with being desirable, on the premise that ‘desirable’ means not, ‘able to be desired’, as Mill has been accused of mistakenly assuming, but ‘ought to be desired’, or something similar. The appeal of this idea is visible in the critical reaction to Mill, which generally goes along with his equation of ‘good’ with ‘desirable’ and only balks at the second step, and it crosses broad boundaries in terms of philosophers’ other (...) commitments. For example, Fitting Attitudes accounts play a central role both in T.M. Scanlon’s [1998] case against teleology, and in Michael Smith [2003], [unpublished] and Doug Portmore’s [2007] cases for it. And of course they have a long and distinguished history. (shrink)

According to the mental model theory, causes and enablers differ in meaning, and therefore in their logical consequences (Goldvarg & Johnson-Laird, 2001). They are consistent with different possibilities. Recent psychological studies have argued to the contrary, and suggested that linguistic cues guide this distinction (Kuhnmünch & Beller, 2005). The issue is important because neither British nor American law recognizes this distinction (e.g., Roberts & Zuckerman, 2004). Yet, in our view, it is central to human conceptions of causality. Hence, in two (...) experiments, we examined our participants’ ability to distinguish between causes and enablers in scenarios describing the actions of two agents and a subsequent outcome, e.g.: ‘Mary threw a lighted cigarette into a bush. Just as the cigarette was going out, Laura deliberately threw petrol on it. The resulting fire burnt down her neighbor’s house.’ Here Mary enabled the fire to occur, whereas Laura caused the fire to occur. (shrink)

Batterman and Rice ([2014]) argue that minimal models possess explanatory power that cannot be captured by what they call ‘common features’ approaches to explanation. Minimal models are explanatory, according to Batterman and Rice, not in virtue of accurately representing relevant features, but in virtue of answering three questions that provide a ‘story about why large classes of features are irrelevant to the explanandum phenomenon’ ([2014], p. 356). In this article, I argue, first, that a method (the renormalization group) they propose (...) to answer the three questions cannot answer them, at least not by itself. Second, I argue that answers to the three questions are unnecessary to account for the explanatoriness of their minimal models. Finally, I argue that a common features account, what I call the ‘generalized ontic conception of explanation’, can capture the explanatoriness of minimal models. (shrink)

Philosophers have tended to construe friendship as an intimate relationship involving mutual love, and have focused their discussions on this ‘true’ form of friendship. However, everyone recognizes that we use the word ‘friend’ and its cognates to refer, non-ironically, to those with whom we share various relationships that are not terribly intimate or which do not involve mutual love. I argue that there exists no general reason to restrict our philosophical focus to ‘true’ friendships, and allege that we can gain (...) important insights if we broaden our perspective to include lesser friends. I contend that friendships, in the broad sense (encompassing both ‘true’ and lesser forms), are necessarily relationships that are the product of significant collaborative norm manipulation. And I argue that understanding friendship in this way helps explain important features, including the difference between friendships and familiar relations, the non-fungibility of friends, and why friendships are often in flux. (shrink)

For years now, unionization has been under vigorous attack. Membership has been steadily declining, and with it union bargaining power. As a result, unions may soon lose their ability to protect workers from economic and personal abuse, as well as their significance as a political force. In the Name of Liberty responds to this worrying state of affairs by presenting a new argument for unionization, one that derives an argument for universal unionization in both the private and public sector from (...) concepts of liberty that we already accept. In short, In the Name of Liberty reclaims the argument for liberty from the political right, and shows how liberty not only requires the unionization of every workplace as a matter of background justice, but also supports a wide variety of other progressive policies. (shrink)

An account of distinctively mathematical explanation (DME) should satisfy three desiderata: it should account for the modal import of some DMEs; it should distinguish uses of mathematics in explanation that are distinctively mathematical from those that are not (Baron [2016]); and it should also account for the directionality of DMEs (Craver and Povich [2017]). Baron’s (forthcoming) deductive-mathematical account, because it is modelled on the deductive-nomological account, is unlikely to satisfy these desiderata. I provide a counterfactual account of DME, the Narrow (...) Ontic Counterfactual Account (NOCA), that can satisfy all three desiderata. NOCA appeals to ontic considerations to account for explanatory asymmetry and ground the relevant counterfactuals. NOCA provides a unification of the causal and the non-causal, the ontic and the modal, by identifying a common core that all explanations share and in virtue of which they are explanatory. (shrink)

Lange argues that some natural phenomena can be explained by appeal to mathematical, rather than natural, facts. In these “distinctively mathematical” explanations, the core explanatory facts are either modally stronger than facts about ordinary causal law or understood to be constitutive of the physical task or arrangement at issue. Craver and Povich argue that Lange’s account of DME fails to exclude certain “reversals”. Lange has replied that his account can avoid these directionality charges. Specifically, Lange argues that in legitimate DMEs, (...) but not in their “reversals,” the empirical fact appealed to in the explanation is “understood to be constitutive of the physical task or arrangement at issue” in the explanandum. I argue that Lange’s reply is unsatisfactory because it leaves the crucial notion of being “understood to be constitutive of the physical task or arrangement” obscure in ways that fail to block “reversals” except by an apparent ad hoc stipulation or by abandoning the reliance on understanding and instead accepting a strong realism about essence. (shrink)

Doxastic voluntarism is the thesis that our beliefs are subject to voluntary control. While there’s some controversy as to what “voluntary control” amounts to (see 1.2), it’s often understood as direct control: the ability to bring about a state of affairs “just like that,” without having to do anything else. Most of us have direct control over, for instance, bringing to mind an image of a pine tree. Can one, in like fashion, voluntarily bring it about that one believes a (...) specific proposition? Doxastic voluntarists hold that, at least in some circumstances—such as when the evidence is ambiguous—we can. Doxastic involuntarists, in contrast, maintain that we cannot. Some involuntarists hold that the concept of belief itself precludes the possibility of believing voluntarily. Others hold that the impossibility of voluntary belief is a contingent psychological fact. Historically, the issue of doxastic voluntarism has been connected to how many think about religious commitment: a prominent view of faith is that it is a voluntary decision to believe. Furthermore, the issue of voluntarism has also been viewed as having bearing on fundamental questions in epistemology. For example, are epistemic norms duties to believe in certain ways? Are there practical or moral reasons to believe? If the answer to either question is “yes,” it seems some measure of voluntary doxastic control is required. -/- In section 1, we expand on the definition of doxastic voluntarism, and survey various kinds of control (e.g. direct, indirect, long-range) and the doxastic attitudes we might control (e.g. outright belief, withholding, credences). In section 2, we discuss a number of historical views on doxastic voluntarism. In section 3, we survey motivations for rejecting doxastic voluntarism. There are two general strategies: arguments that appeal to psychological considerations, and conceptual arguments regarding the nature of belief. In section 4, we survey five approaches to defending voluntarism: those that appeal to epistemic permissivism, doxastic compatibilism, skepticism, one-off considerations, and non-standard views of belief. In section 5, we cover empirical work on doxastic voluntarism. The last two sections discuss two implications of voluntarism. In section 6, we discuss voluntarism’s implications for the ethics of belief, and in section 7, we discuss issues at the intersection of voluntarism and religious faith. (shrink)

Esta pesquisa procura investigar o conceito de metáfora raiz na concepção de Stephen C. Pepper a partir de sua obra World Hypotheses (1942) e de artigos relacionados. Além disso, extrapolar o conceito de metáfora raiz a partir de uma possível interlocução com o trabalho filosófico do conhecimento científico de George Lakoff e Mark Johnson, particularmente em Metaphors we live by (1980) e artigos relacionados. Considerando estes objetivos, foi abordado sobre o conceito de metáfora em Stephen C. Pepper, George Lakoff (...) e Mark Johnson, procurando observar como ocorre o processo de formação do conhecimento científico a partir destas visões filosóficas que podem ser consideradas relacionadas. (shrink)

The ambiguity theory of “knows” is the view that knows and its cognates have more than one propositional sense—i.e., more than one sense that can properly be used in “knows that” etc. constructions. The ambiguity theory of “know” has received relatively little attention as an account of the truth-conditions for knowledge ascriptions and denials—especially compared to views like classical, moderate invariantism and epistemic contextualism. In this paper, it is argued that the ambiguity theory of knows has an advantage over both (...) classical, moderate invariantism and epistemic contextualism. This advantage is that it is the only one of these views that can account for “diverging knowledge responses without inconsistency” —i.e., cases in which, for the same subject S and proposition p, one and the same speaker says truly “S knows p” but instead could have truly said “S does not know p” and vice versa. This paper argues both for the existence of DRWI scenarios and the ability of the ambiguity theory of knows to best explain their existence. (shrink)

The purpose of this paper is to provide a detailed technical protocol analysis of chess masters' evaluative expertise, paying particular attention to the analysis of the structure of their memory process in evaluating foreseen possibilities in games of dynamic equilibrium. The paper has two purposes. First, to publish a results chapter from my DPhil thesis (in revised journal article form) attending to the measurement of foresight in chess masters' evaluation process, testing alternative theories of cognitive expertise in the domain of (...) chess; and second to provide a subset of the technical graphical analysis that corresponds to that measurement to preserve this protocol analysis for access in the academic domain for future studies of expert memory and foresight (e.g., Ericsson & Simon, 1993). The step-by-step protocol analysis consists of: (i) an introduction to foresight cognition as hypothesis testing, (ii) a theoretical review in the domain of chess masters' expertise according to the theoretical frameworks in that field purporting hypotheses relevant to chess masters' evaluative skill processes, and (iii) summary tables and non-parametric statistical analysis corroborating chunking theory frameworks of expert cognition (e.g., DeGroot, 1965; Newell & Simon, 1972; Gobet, 1998; Gobet et al., 2004), and refuting the alternative search-evaluation models (e.g., Holding & Reynolds, 1982). Moreover, the journal article espouses the preservation of the traditional protocol analysis method core to the field of expert cognition (DeGroot, 1969; Kotov, 1971). The full protocol analysis can be found in monograph form here on my SSRN profile in ‘The role of falsification in hypothesis testing’. It takes the form of a specialist population study (e.g., detailed case study work; Luria, 1987). Thus the outline consists of a short introduction, a theoretical methodological review discussing protocol analysis methods for specialist population studies in cognition (with particular attention to the preservation of protocol analysis methods for chess studies in cognition and expert memory/ with a fresh angle on the foresight process), and the full set of protocol analyses with corresponding problem behaviour graphs. A subset of the main results has been published elsewhere (e.g., Cowley & Byrne, 2004; Cowley 2006), receiving scientific and scientific journalistic acclaim (e.g., Nature Online News 2004). (shrink)

The recovery of ancient skepticism in the sixteenth century had broad consequences in various intellectual domains, including fictional discourse. In the following centuries several authors echoed skeptical philosophical discourse and made literary use of skepticism. Jonathan Swift (1667-1745) is inserted in the hall of the modern writers who echoed and assimilated the skeptical tradition. Satires as A Tale of a Tub (1704), The Battle of Books (1704) and Gulliver's Travels (1726) are framed with marks of skepticism. Thus, my purpose is (...) to present a study on the incorporation of skeptical aspects and arguments in Swift's fictional and satirical discourse. I will try to show that Swift assimilates and uses artifices of skeptical discourse, and therefore, given his relation and knowledge of this tradition, has a place in the history of skeptical thinking. (shrink)

In three empirical studies we examined how people reason about prior convictions in child abuse cases. We tested whether the disclosure of similar prior convictions prompts a mental representation or an additive probative value (Criminal Justice Act, 2003). Asymmetrical use of similar priors were observed in three studies. A pilot study showed that disclosure of a second prior did not contribute a weight equivalent to that of the first disclosure. Study 1 showed jurors did not see left-handed evidence (i.e. matching (...) victim bruising) as more indicative of guilt than right-handedness unless a prior conviction was present, and the presence of priors suppressed the generation of alternative possibilities indicative of innocence. Study 2 showed that disclosure did not decrease community ratings of reoffending propensity and dangerousness as much as a similar prior conviction increased them. We consider the results in the context of a new psychological theory of prior conviction bias and the consequences for the implementation of Section 100 of the Criminal Justice Act (2003). (shrink)

Many theories in philosophy, law, and psychology, make no distinction in meaning between causing and enabling conditions. Yet, psychologically people readily make such distinctions each day. In this paper we report three experiments, showing that individuals distinguish between causes and enabling conditions in brief descriptions of wrongful outcomes. Respondents rate actions that bring about outcomes as causes, and actions that make possible the causal relation as enablers. Likewise, causers (as opposed to enablers) are rated as more responsible for the outcome, (...) as liable to longer prison sentences, and as liable to pay higher fines. Moreover, the more actors involved, the more blame volume there is psychologically to be apportioned between them. The implication is that theories and the law in practice, both criminal and civil, may dangerously mismatch the intuitions of those to whom they are supposed to apply. The findings are discussed in light of contemporary psychological theories of how people reason about cause. -/- The paper presents the extended findings supplementary to the conference paper: Frosch, C. A., Johnson-Laird, P. N., Cowley, M. (2007). Don’t blame me your Honor, I’m only the enabler. Proceedings of the Twenty–Ninth Annual Conference of the Cognitive Science Society, p. 1755, Mahweh, N. J: Erlbaum. Nashville, USA. *Main findings now cited in the Oxford Handbook of Causal Reasoning. (shrink)

Falsification may demarcate science from non-science as the rational way to test the truth of hypotheses. But experimental evidence from studies of reasoning shows that people often find falsification difficult. We suggest that domain expertise may facilitate falsification. We consider new experimental data about chess experts’ hypothesis testing. The results show that chess masters were readily able to falsify their plans. They generated move sequences that falsified their plans more readily than novice players, who tended to confirm their plans. The (...) finding that experts in a domain are more likely to falsify their hypotheses has important implications for the debate about human rationality. (shrink)

Despite the enormity of the financial losses flowing from the 2008 financial crisis and the outrageousness of the conduct that led up to it, almost no individual involved has been prosecuted for criminal conduct, much less actually gone to prison. What this chapter argues is that the failure to punish those in management for their role in this misconduct stems from a misunderstanding of the need to prove that they personally knew of this wrongdoing and harbored an intent to defraud. (...) But not only would negligence be a sufficient legal and moral basis for imposing terms of imprisonment in these cases, mere causal responsibility would also be enough, for causal responsibility has embed in it all we need to find those causally responsible morally responsible too, and once some basis for moral responsibility is established, the imposition of terms of imprisonment is both legally permitted and morally just. (shrink)

In this chapter, we address the roles that exemplars might play in a comprehensive response to epistemic injustice. Fricker defines epistemic injustices as harms people suffer specifically in their capacity as (potential) knowers. We focus on testimonial epistemic injustice, which occurs when someone’s assertoric speech acts are systematically met with either too little or too much credence by a biased audience. Fricker recommends a virtue­theoretic response: people who do not suffer from biases should try to maintain their disposition towards naive (...) testimonial justice, and those who find themselves already biased should cultivate corrective testimonial justice by systematically adjusting their credence in testimony up or down depending on whether they are hearing from someone whom they may be biased against or in favor of. We doubt that the prominent admiration­emulation model of exemplarism will be much use in this connection, so we propose two ways of learning from negative exemplars to better conduct one’s epistemic affairs. In the admiration­emulation model, both the identification of what a virtue is and the cultivation of virtues identified thusly proceed through the admiration of virtuous exemplars. We show that this model has serious flaws and argue for two alternatives: the envy­agonism model and the ambivalence­avoidance model. (shrink)

I argue that a parental prerogative to sometimes prioritize the interests of one’s children over the interests of others is insufficient to make the parental refusal of routine childhood vaccines morally permissible. This is because the moral permissibility of vaccine refusal follows from such a parental prerogative only if the only (weighty) moral reason in favor of vaccination is that vaccination is a means for promoting the interests of others. However, there are two additional weighty moral reasons in favor of (...) routine vaccination: fairness and concern for the vulnerable. These moral reasons in favor of vaccination are not defeated by a parental prerogative to prioritize the interests of one’s children over the interests of others. (shrink)

Grounding is a powerful metaphysical concept; yet there is widespread scepticism about the intelligibility of the notion. In this paper, I propose an account of an entity’s nature or essence, which I then use to provide grounding conditions for that entity. I claim that an understanding of an entity’s nature, together with an account of how logically complex entities are grounded, provides all we need to understand how that entity is grounded. This approach not only allows us to say what (...) grounds what, it also sheds light on the formal features of the grounding relation. It provides a principled argument for the orthodox view that grounding is irreflexive, asymmetrical, and transitive; but it allows that it may not be well-founded. The resulting approach gives us a powerful framework for understanding nature, grounding, and the relationship between them. (shrink)

This paper presents Elmar Unnsteinsson’s novel theory of Edenic Intentionalism, on which a speaker cannot refer to an object when the speaker is relevantly confused about its identity. A challenge to the theory is presented and several possible responses considered. The challenge is this: According to Edenic Intentionalism, reference often fails even when speakers seem to refer successfully. Elmar therefore supplements Edenic Intentionalism with an explanation of how communication can succeed without reference. If such an explanation is available, it isn’t (...) clear what need there is for Edenic Intentionalism. (shrink)

Causation is one of philosophy's most venerable and thoroughly-analyzed concepts. However, the study of how ordinary people make causal judgments is a much more recent addition to the philosophical arsenal. One of the most prominent views of causal explanation, especially in the realm of harmful or potentially harmful behavior, is that unusual or counternormative events are accorded privileged status in ordinary causal explanations. This is a fundamental assumption in psychological theories of counterfactual reasoning, and has been transported to philosophy by (...) Hitchcock and Knobe (2009). A different view--the basis of the culpable control model of blame (CCM)--is that primary causal status is accorded to behaviors that arouse negative evaluative reactions, including behaviors that stem from nefarious motives, negligence or recklessness, a faulty character, or behaviors that lead to harmful or potentially harmful consequences. This paper describes four empirical studies that show consistent support for the CCM. (shrink)

Metaethics is the study of metaphysics, epistemology, the philosophy of mind, and the philosophy of language, insofar as they relate to the subject matter of moral or, more broadly, normative discourse – the subject matter of what is good, bad, right or wrong, just, reasonable, rational, what we must or ought to do, or otherwise. But out of these four ‘core’ areas of philosophy, it is plausibly the philosophy of language that is most central to metaethics – and not simply (...) because ‘metaethics’ was for a long time construed more narrowly as a name for the study of moral language. The philosophy of language is central to metaethics because both the advantages of and the open problems facing different metaethical theories differ sharply over the answers those theories give to central questions in the philosophy of language. In fact, among the open problems over which such theories differ, are included particularly further problems in the philosophy of language. This article briefly surveys a range of broad categories of views in metaethics and both catalogues some of the principal issues faced by each in the philosophy of language, as well as how those arise out of their answers to more basic questions in the philosophy of language. I make no claim to completeness, only to raising a variety of important issues. (shrink)

The Neurological Disease Ontology (ND) is being developed to provide a comprehensive framework for the representation of neurological diseases (Diehl et al., 2013). ND utilizes the model established by the Ontology for General Medical Science (OGMS) for the representation of entities in medicine and disease (Scheuermann et al., 2009). The goal of ND is to include information for each disease concerning its molecular, genetic, and environmental origins, the processes involved in its etiology and realization, as well as its clinical presentation (...) including signs and symptoms. (shrink)

YouTube has been implicated in the transformation of users into extremists and conspiracy theorists. The alleged mechanism for this radicalizing process is YouTube’s recommender system, which is optimized to amplify and promote clips that users are likely to watch through to the end. YouTube optimizes for watch-through for economic reasons: people who watch a video through to the end are likely to then watch the next recommended video as well, which means that more advertisements can be served to them. This (...) is a seemingly innocuous design choice, but it has a troubling side-effect. Critics of YouTube have alleged that the recommender system tends to recommend extremist content and conspiracy theories, as such videos are especially likely to capture and keep users’ attention. To date, the problem of radicalization via the YouTube recommender system has been a matter of speculation. The current study represents the first systematic, pre-registered attempt to establish whether and to what extent the recommender system tends to promote such content. We begin by contextualizing our study in the framework of technological seduction. Next, we explain our methodology. After that, we present our results, which are consistent with the radicalization hypothesis. Finally, we discuss our findings, as well as directions for future research and recommendations for users, industry, and policy-makers. (shrink)

In nearly forty years’ of work, Simon Blackburn has done more than anyone to expand our imaginations about the aspirations for broadly projectivist/expressivist theorizing in all areas of philosophy. I know that I am far from alone in that his work has often been a source of both inspiration and provocation for my own work. It might be tempting, in a volume of critical essays such as this, to pay tribute to Blackburn’s special talent for destructive polemic, by seeking to (...) take down that by which I’ve been most provoked over the years. But Blackburn’s biting wit has both more wit and more bite than I could hope to emulate. So instead I’ll try to emulate here what I’ve admired the most about Blackburn – the constructive vein of much of his work. (shrink)

In De Anima II.6, Aristotle divides the objects of perception into three kinds: “special perceptibles" (idia aisthêta) such as colours, sounds and flavours, which can be perceived in their own right by only one sense; “common perceptibles" (koina aisthêta) such as shapes, sizes and movements, which can be perceived in their own right by multiple senses; and “incidental perceptibles,” such as the son of Diares, which can be perceived only “incidentally” (kata sumbebêkos). In this paper, I examine this division of (...) perceptibles and consider what it amounts to. First, I argue that Aristotle’s distinction between perceiving something in its own right (kath' hauto) and perceiving it incidentally marks a causal distinction: what is perceived in its own right causes perception as such, whereas what is perceived incidentally coincides with what is perceived in its own right. Second, I argue that for Aristotle special perceptibles, unlike common perceptibles, belong to homogeneous bodies on account of their chemical composition. Finally, I explain the primacy Aristotle assigns to special perceptibles and his claim that perception of them alone is free from error. I conclude with some brief remarks on Aristotle and the primary/secondary quality distinction. (shrink)

It’s one thing to do the right thing. It’s another to be creditable for doing the right thing. Being creditable for doing the right thing requires that one does the right thing out of a morally laudable motive and that there is a non-accidental fit between those two elements. This paper argues that the two main views of morally creditable action – the Right Making Features View and the Rightness Itself View – fail to capture that non-accidentality constraint: the first (...) because it morally credits agents who make heavy-duty moral mistakes; the second because it fails to generalise and is too conservative – a point which this paper gives renewed defence. The paper then goes on to defend and develop an alternative according to which moral worth is mediated by the agent’s knowing how to respond to the reasons of the type which make acting in that way right. It’s argued that this view avoids the problems for the alternatives, and it’s shown that in order for the view to avoid collapsing into a problematic form of Reliabilism we’ll have to think of states of knowing how as essentially successful in character. (shrink)

This paper reviews arguments concerning the relation between relativism and tolerance, both whether tolerance entails relativism, and whether relativism entails tolerance. Two new arguments are offered to support the contention that there is no necessary relation between relativism and tolerance. In particular, building on the classic argument by Geoffrey Harrison, this paper argues that even if there is no strict dichotomy between facts and values, as Harrison had assumed, relativism still does not entail tolerance for every relativized perspective.

Many scholars agree that the Internet plays a pivotal role in self-radicalization, which can lead to behaviours ranging from lone-wolf terrorism to participation in white nationalist rallies to mundane bigotry and voting for extremist candidates. However, the mechanisms by which the Internet facilitates self-radicalization are disputed; some fault the individuals who end up self-radicalized, while others lay the blame on the technology itself. In this paper, we explore the role played by technological design decisions in online self-radicalization in its myriad (...) guises, encompassing extreme as well as more mundane forms. We begin by characterizing the phenomenon of technological seduction. Next, we distinguish between top-down seduction and bottom-up seduction. We then situate both forms of technological seduction within the theoretical model of dynamical systems theory. We conclude by articulating strategies for combatting online self-radicalization. (shrink)

In the Freedom Essay, Schelling provides four different accounts of the copula, two of which are largely implicit. In this paper, I focus on the first of these accounts, which I call the "mediated account." I argue that this explanation of the copula articulates a fundamental ontological structure in Schelling's philosophy. In the first half of the paper, I analyze the structural features of the account, drawing on Schelling's more extensive treatment in the Ages of the World. In the second (...) half of the paper, I argue that Schelling's fundamental distinction between that-which-exists and the ground of existence exhibits the same structure as the mediated account of the copula. This has implications for understanding the enigmatic relationship of these two principles to the Ungrund. I conclude by briefly suggesting other applications of this fundamental structure in Schelling's philosophy. (shrink)

Although ethics is an essential component of undergraduate medical education, research suggests current medical ethics curricula face considerable challenges in improving students’ ethical reasoning. This paper discusses these challenges and introduces a promising new mode of graduate and professional ethics instruction for overcoming them. We begin by describing common ethics curricula, focusing in particular on established problems with current approaches. Next, we describe a novel method of ethics education and assessment for medical students that we have devised, the Medical Ethics (...) Bowl. Finally, we suggest pedagogical advantages to MEBs when compared to other ethics curricula. (shrink)

Consider a perceptual activity such as seeing a colour, hearing a tone, tasting a flavour. How are these activities related to one’s awareness of them? I will use Brentano’s struggle with this question to guide the reader through the development of his view on consciousness. My starting point will be Brentano’s book Die Psychologie des Aristoteles (Brentano 1867), in which he developed an inner sense view of consciousness (§§1-2). Brentano’s early view is underexplored in the literature, but crucial for understanding (...) the development of his thought on the matter. In his major work Psychologie vom Empirischen Standpunkt (1874) he rejected the existence of an inner sense: the exercises of our five senses yield awareness of the world (or at least of intentional objects) as well as awareness of these perceptions. This same-level view of consciousness has been explored and developed by contemporary philosophers of mind. I will discuss the arguments that moved Brentano to change his mind, outline the view and, finally, respond to Husserl’s influential criticism of Brentano’s view (§§3-5). (shrink)

Common-sense allows that talk about moral truths makes perfect sense. If you object to the United States’ Declaration of Independence’s assertion that it is a truth that ‘all men’ are ‘endowed by their Creator with certain unalienable Rights’, you are more likely to object that these rights are not unalienable or that they are not endowed by the Creator, or even that its wording ignores the fact that women have rights too, than that this is not the sort of thing (...) which could be a truth. Whether it is a truth or not seems beside the point, anyway; the writers of the Declaration could just have well written, ‘We hold it to be self-evident that all men are created equal, and also that it is self-evident that all men are endowed by their Creator with certain unalienable Rights,’ save only that its cadence would lack some of the poetic resonance of the version which garnered Hancock’s signature. Yet famously, ethical noncognitivists have proclaimed that moral sentences can’t be true or false – that, like ‘Hooray!’ or ‘dammit!’, they are not even the kinds of things to be true or false. Noncognitivism is sometimes even defined as the view that this is so, but even philosophers who define ‘noncognitivism’ more broadly, as consistent with the idea that moral sentences may be true or false, have believed that they needed to do important philosophical spadework in order to make sense of how moral sentences could be true or false. In this article we’ll look at the puzzle about moral truth as it is faced by early noncognitivists and by metaethical expressivists, the early noncognitivists’ contemporary cousins. We’ll look at what it would take for expressivists to ‘earn the right’ to talk about moral truths at all, and in particular at what it would take for them to earn the right to claim that moral truths behave in the ways that we should expect – including that meaningful moral sentences which lack presuppositions are true or false, and that classically valid arguments are truth-preserving.. (shrink)